Один грант был получен молодым учёным, к. х. н. Гладких Борисом Павловичем, в региональном конкурсе 2026 года «Проведение инициативных исследований молодыми учёными» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учёными, в том числе молодыми учёными, приоритетного направления деятельности Российского научного фонда «Поддержка молодых учёных».
Название проекта: «Конструирование лекарственноподобных ингибиторов распознавания фосфопептидов тандемным доменом tBRCT белка BRCA1 и исследование их противораковой активности».
Проект нацелен на создание оригинальных лекарственных кандидатов для таргетной терапии. Речь идёт о процессе разработки молекул, целенаправленно воздействующих на специфические механизмы опухолевых клеток (белки, гены), практически не затрагивая здоровые ткани. Данный подход перспективен для лечения широкого спектра солидных опухолей, включая такие агрессивные и трудно поддающиеся лечению формы, как трижды негативный рак молочной железы, рак лёгкого, предстательной железы и колоректальный рак.
Проект предполагает использование современных методов вычислительного прогноза биологической активности новых соединений в отношении ряда мишеней, ответственных за развитие опухоли, а также последующий синтез соединений‑лидеров и исследование их цитотоксичности в онкологических центрах РФ.
Другой грант РНФ был получен коллективом исполнителей из ВолгГТУ и ВПИ под руководством профессора Бутова Г. М. в конкурсе № 124 «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами» на 2026–2028 гг.
Название проекта: «Напряжённые мостиковые [3.3.1]пропелланы в ди‑ и трёхкомпонентных реакциях для получения труднодоступных производных каркасных углеводородов медицинского и сельскохозяйственного назначения».
Ответственными исполнителями проекта являются молодые учёные из ВПИ, преподаватели кафедры ВХТО: к. х. н. Дьяченко В. С. и к. х. н. Гладких Б. П. В число исполнителей проекта входят также сотрудники и аспиранты кафедры ТОНС, ВХТО и кафедры ОХ.
Представленный проект направлен на использование новой синтетической стратегии, разработанной авторами, по введению 1‑адамантильной или 1‑адамантилметильной групп в структуры азотсодержащих гетероциклических соединений, широко используемых в качестве эффективных фармакофорных групп, с целью улучшения ряда важных свойств потенциальных лекарственных препаратов.
Данная стратегия основана на использовании уникальных реагентов, к которым относятся напряжённые мостиковые пропелланы (1,3‑дегидроадамантаны). Способность 1,3‑ДГА и его алкилзамещённых производных вступать в реакции с раскрытием пропеллановой связи и восстановлением адамантановой структуры позволяет использовать их в качестве уникальной платформы для одностадийного синтеза различных производных адамантана, отвечающих современным подходам «зелёной химии».
С учётом того, что адамантилсодержащие лекарственные препараты проявляют высокую эффективность при лечении широкого спектра вирусных заболеваний, диабета, онкологических заболеваний и многих других патологий, а также используются в качестве пестицидов и гербицидов, высокая актуальность, практическая направленность и социальная значимость проекта несомненны.
Научная новизна представленного исследования заключается в трансформации напряжённой пропеллановой связи в мостиковых [3.3.1]пропелланах под действием термического, фотохимического или микроволнового воздействия. Это приводит к восстановлению адамантановой структуры и позволяет в присутствии субстратов различной природы осуществлять неочевидные реакции и реализовать многокомпонентные, атомэкономичные и малостадийные методы синтеза новых биологически активных производных адамантана высокой структурной сложности для медицины и сельского хозяйства.
Общий объём финансирования на весь период выполнения проекта составляет около 18,0 млн рублей.
