НИР

Основные направления научно-исследовательской деятельности кафедры

• фундаментальные исследования в области химии пропеллановых соединений;
• целенаправленный синтез биологически активных соединений сельскохозяйственного и медицинского назначения на основе производных каркасных углеводородов;
• разработка методов синтеза высокотемпературных инициаторов гомолитических процессов;
• разработка технологий получения нефтеполимерных смол — эффективных заменителей природных материалов в лакокрасочной, шинной, полиграфической промышленности;
• исследование гетерогенно-каталитических реакций гидрирования ароматических нитросоединений на катализаторах платиновой группы, нанесенных на оксиды редкоземельных элементов;
• синтез привитых сополимеров с высокой сорбционной способностью на основе поликапроамида.

• химия амидов сульфеновых кислот
• химия серосодержащих производных адамантана

• синтез и исследование свойств привитых сополимеров поликапроамида

• изучение активности нанесенных катализаторов на основе платиноидов в реакции гидрирования органических соединений

• химия каркасных соединений, химия адамантана, адамантилсодержащиеизоцианаты, амины и их производные, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH)

• макромеханический анализ динамических процессов в волокнонаполненных композитах

• Химия каркасных соединений, химия адамантана, 1,3- дизамещенные тио-, селено- и мочевины, амины и их производные, изоцианаты, изотиоцианаты, изоселеноцианаты, изонитрилы, противораковые препараты, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).

• Химия каркасных соединений, химия адамантана, производные имидозалидин-2,4,5-трионов, амины (амиды) и их производные, модификация лекарственных структур, 1,3-дизамещенные мочевины, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).

Партнеры кафедры по учебно-методической и научно-производственной деятельности

Институты Российской академии наук

• Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Москва;

• Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН Москва;

• Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, г. Казань

• Институт физиологически активных соединений РАН, п. Черноголовка, Московская обл.

• Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН, г. Москва

Высшие учебные заведения

• Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова (химический факультет);

• Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева (Москва);

• Самарский государственный технический университет;

• Сколковский институт науки и технологий, г. Москва

• Волгоградский государственный медицинский университет

• Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, г. Москва

Промышленные предприятия

• ОАО «Волжский Оргсинтез»;

• ОАО «Волжский азотно-кислородный завод»;

• ОАО «Лукойл-ВНП» (Волгоград) и др.

Международные связи

Кафедра активно участвует в международных научных и научно — практических конференциях.

Наши зарубежные партнеры

• Калифорнийский университет в Дэвисе (г. Дэвис, Калифорния, США)

• Джорджтаунский университет (г. Вашингтон, США)

• Университет Кербелы - University of Karbala, (Кербела, Ирак)

Основные результаты НИР

• созданы термически стабильные инициаторы гомолитических процессов, работающих в интервале высоких температур (200-250⁰С);

• созданы новые светлые нефтеполимерные смолы с улучшенными эксплуатационными характеристиками, получаемые по новой технологии, с использованием высокотемпературных инициаторов;

• разработана методология синтеза биологически активных веществ, основанная на использовании нетрадиционных способов введения углеводородов каркасного строения;

• на основе современных методов исследования строения веществ, а также компьютерного моделирования, найдены основные особенности структуры пропеллановых углеводородов, которые позволяют предсказать механизм и направление реакций с их участием;

• разработаны способы получения адамантилсодержащих изо(O,S.Se)цианатов и гидантоинов на их основе, позволяющие получать недоступные ранее структуры с высокими выходами. Полученные соединения проявляют высокую противоопухолевую активность в сочетаниии с низкой токсичностью.

• получены соединения, проявляющие противотуберкулёзную активность;

• разработан новый класс ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы человека – диадамантил содержащих 1,3-дизамещенных димочевин; полученные соединения обладают высокой активностью (IC₅₀ < 1 нмоль/л), а также превосходят аналоги по ряду свойств (биодоступность, метаболическая стойкость).

• синтезированы 1,3-дизамещенные мочевины содержащие гетероциклические фрагменты (изоксазольные, пиперидиновые и др.), полученные соединения помимо высокой ингибирующей активности в отношении растворимой эпоксигидролазы обладают повышенной водорастворимостью;

• на основе диадамантилсодержащих димочевин, имеющих спейсеры различной длины между мочевинными группами разработаны мономеры-гости для супрамолекулярных циклодекстриновых полимеров.

• разработаны методы получения палладиевых катализаторов на смешанных носителях (Al₂O₃, Pd/Sm₂O₃, Pd/Eu₂O₃, Pd/Gd₂O₃, Pd/Tb₂O₃, Pd/Ce₂O₃, Pd/Pr₂O₃, Pd/Nd₂O₃, Pd/La₂O₃) и изучена их активность в реакциях гидрирования ароматических нитросоединений в зависимости от способа приготовления катализаторов;

• получены привитые сополимеры на основе поликапроамида, содержащие 65-70% полидиметиламиноэтилметакрилата, предназначенные для использования в качестве фильтрующих элементов в индивидуальных средствах защиты и установках очистки газовоздушной смеси. Волокна обладают высокой сорбционной емкостью и способны выдерживать до 20-30 циклов регенерации без снижения сорбционной емкости и механических свойств.